或许大家还记得，2007年，江苏太湖大面积爆发严重蓝藻水华，造成无锡全城自来水污染，引发生活和饮用水荒。
蓝藻，并不会寄生于人类或动物引起疾病，但它会产生一系列毒性很强的天然毒素，如微囊藻毒素、鱼腥藻毒素、节球藻毒素等等。而微囊藻毒素分布最广，有统计表明，80%的蓝藻水华都可以检测到微囊藻毒素。
图片标本材料来源：2008年重庆大宁河
微囊藻的魔鬼嘴脸；中科院水生所刘国祥研究员摄
历史上关于蓝藻毒素的最早记载应该可以追溯到三国时代，诸葛亮率军南征期间，有蜀国兵士从一条发绿的河中取水饮用而中毒身亡。此事甚至被引入世界卫生组织1999年出版的《水中的蓝藻毒素》一书。
“巴西透析事件”则被确认是由微囊藻毒素污染引起的致命中毒。1996年2月，131名患者在巴西 Caruaru 透析中心接受了常规透析治疗。8个月后，出现百名急性肝衰竭患者，76人死亡，52人皆因透析用水中的微囊藻毒素污染。这个案例引起了世界范围内生物学家和公共卫生专家的极大关注。
微囊藻毒素经饮水和水产品进入人体，生命力超乎寻常。即使将水煮沸，也难有效去除，加强监测和安全评估当为重中之重。（蓝藻毒素的检测，详请见后文文献摘要）
多雨时节，饲草和谷物易受霉菌毒素的侵袭。（点击：
吃了黄曲霉毒素会怎么样？）脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON，也被称为呕吐毒素）和玉米赤霉烯酮（ZEN）常引发牲畜中毒。液质联用 LC-MS/MS 法定量饲草中霉菌毒素近来常用，但成本高和时间长，仅能抽查分析部分样品，限制了通量，结果偏颇的系统性风险很高。
这里隆重介绍 Phytronix 公司刚刚开发出的以 Luxon-MS/MS 检测 DON 和 ZEN 的分析方法，几秒内完成。为评估基质效应，以燕麦、小牛饲料和奶牛饲料为基质，对已知浓度样品进行测试，方法的定量准确度为 82.5%-114.5%，且在欧盟规定的最大允许限量以下（2006/576/EC）。
LUXON AT ASMS 2018
Luxon-1536, "飞"一般的质谱分析
作为高速和高通量质谱分析的世界领跑者，Phytronix 在 ASMS2018 上推出 Luxon-1536 离子源，一次性兼容 10 x 1536-样品板，15000 多个样品高质量高敏质谱分析，不到半天全自动完成，通量难以置信！
Luxon 离子源为基于 LDTD 技术的二代产品，配有光纤耦合的激光系统，精度更佳、准度更高、速度更快。Luxon-1536 跨越了新极限：单个样品分析只需 0.6 秒，能 24 小时不间断运行，及兼容 20 个 1536 孔板实现超过 30,000个样品的超高通量无人值守连续分析。
LazWell 样品盘 1536孔/ 384孔/ 96孔
通过将快速液体处理技术与 LazWellTM 样品盘和 Luxon Ion Source® 相结合， Phytronix 可提供目前质谱市场上最快的高通量筛选（HTS）工作流程，在药物分析、法医毒理、食品安全、环境检测和生命科学等领域有突出的优势。
Shimadzu LCMS-8060 质谱仪配备三种离子源（ESI，APCI 和 LDTD）
比如，在 ASMS2018 会议上的一篇海报，通过 LDTD-MS/MS 和 LC/MS/MS 三重离子源交叉验证全血中免疫抑制剂的定量，引起了与会者的极大关注。它是分析血液中免疫抑制剂的创新方法，不依赖于 LC 分离或免疫分析且高度准确。（若查看完整海报，请与我们联系）
POSTER
Crossvalidation of Immunosuppressant Quantification in whole Blood by LDTD-MS/MS andLC/MS/MS using Triple Ion Source
Francis Brière; Pier-Luc Plante; and et al.
依维莫司（EVE），西罗莫司（SIR），他克莫司（TAC）和环孢菌素 A（CYC）被广泛用于预防器官移植的排斥反应。然而，这些免疫抑制剂的治疗时间窗很小，且同一病人和不同病人之间的药代动力学特性变化很大。通常采用的定量检测方法是免疫分析和液质联用（LC-MS），但这些方法并不完美：它们缺乏特异性、成本高、繁琐或不能进行多路测试。 所以我们建议采用 LDTD-MS 方法对免疫抑制剂进行定量，这是一种不依赖于 LC 分离或免疫分析的超快技术。
结论：
LDTD-MS/MS 能在 8 秒内对单个全血样品实现依维莫司、西罗莫司、他克莫司和环孢菌素 A 的准确定量；
Passing-Bablok 回归显示，液质方法与 LDTD 方法之间没有明显的线性偏差；
LDTD-MS/MS 与 LC-MS/MS 结果相当，且分析速度更快（8 秒对 5 分钟）；
在一套方法设置上即可完成交叉验证。
Conference in Quebec
ASMS 前夕，在魁北克，各界人士出席了 Jean Lacoursière 博士（Phytronix Inc. 总裁兼首席执行官）和 Jacques Corbeil 博士（加拿大医学基因组学研究主席和拉瓦尔大学医学院教授）的报告，二者共同致力于研究服务于生命科学中的质谱技术。
Jean Lacoursière 表示，在生命科学领域，得益于 Luxon Ion Source®，质谱可以达到前所未有的高通量水平，不到 1 秒的样本分析时间，并且收集的数据量是巨大的。因此，Jacques Corbeil 博士使用人工智能（AI）“教”机器识别某些 MS 谱图，使疾病（如流感）的诊断可以变得廉价，广泛和超快。
如是，则摆在医生桌上的 Luxon 质谱，是否即医学研究的未来？
Luxon 与 SCIEX、Thermo、Waters、Shimadzu 品牌质谱完美兼容
更多 LDTD 毒素类相关文献如下：
如需原文，请后台留言联系我们。
Total Analysis of Microcystins in Fish Tissue Using Laser Thermal Desorption−Atmospheric Pressure Chemical Ionization-High Resolution Mass Spectrometry (LDTD-APCI-HRMS)
LDTD-HRMS 高分辨质谱对鱼组织中的微囊藻毒素全分析
A. Roylachapelle; M. Solliec; and et al.
J. Agric. Food Chem. 2015, 63: 7440-7449
摘要：
微囊藻毒素（MCs，一种蓝藻毒素）是在全世界水环境中普遍遇到的问题。目前已知的 MC 有100种以上，它们能通过共价作用与动物组织结合。本文提出了一种用于结合态和游离态微囊藻毒素分析的新方法，经氢氧化钠消化和 Lemieux 氧化获得2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸（MMPB，所有微囊藻毒素都含有的基团）。通过 LDTD 与 Q-Exactive 质谱联用，可在几秒内实现单样品的高分辨检测。消化/氧化和固相萃取的回收率分别为70%-75%和86%-103%，检出限和定量限分别为 2.7 μg/kg 和 8.2 μg/kg。受蓝藻污染的鱼类样品浓度范围为 2.9-13.2 μg/kg。
High Resolution/Accurate Mass (HRMS) Detection of Anatoxin-a in Lake Water Using LDTD–APCI coupled to a Q-Exactive Mass Spectrometer
LDTD 电离源串联 Q-Exactive 高分辨质谱检测湖水中的鱼腥藻毒素-a
A. Roylachapelle; M. Solliec; and et al.
Talanta. 2015, 132 (12):836-844
摘要：
本文开发了一种兼有超高速和高分辨精确质量的分析方法，用以消除苯丙氨酸（PHE）对鱼腥藻毒素-a（ANA-a）的识别干扰。通过 LDTD-Q-Exactive 联用，可几秒内完成单个样品的分析。比较了全扫描和目标离子碎片扫描以确定 LDTD 最有效的工作方式，并针对选择性和灵敏度进行了方法优化，以减少假阳性，提高检测限。Q-Exactive 的分辨率为17,500到140,000（FWHM，m/z 200），不过17,500的分辨率已经足够区分 ANA-a 和 PHE，质量精度也可达到小数点后四位，小于 1 ppm。通过新方法测试了 8 种有蓝藻水华迹象的不同湖水样品，使用 D5-苯丙氨酸作同位素内标时线性度 R2>0.999。相对于标准的三重四级杆方法，Q-Exactive 上的信噪比也得到提高，检出限和定量限分别为 0.2 和 0.6 μg/ L；定量准确度和日间/日内相对标准偏差低于15%。该研究表明，通过超高速 LDTD 电离源与高分辨质谱的联用，可以在复杂的环境类基质中实现高选择性定量。
Ultra-Fast Analysis of Anatoxin-a Using Laser Diode Thermal Desorption-Atmospheric Pressure Chemical Ionization-Tandem Mass Spectrometry: Validation and Resolution from Phenylalanine
使用 LDTD-MS/MS 高速分析鱼腥藻毒素-a
P. Lemoine; A. Roylachapelle; and et al.
Toxicon. 2013, 61:165–174
摘要：
本文展示了一种使用激光热解析电离源-串联质谱（LDTD-APCI-MS / MS）分析环境基质中的蓝藻毒素——鱼腥藻毒素-a（ANA-a）的新方法。LDTD 具有单样品不过几秒的超快分析速度，且能避开基质中苯丙氨酸（PHE）的同质异位素干扰。因此 LDTD 无需耗时的前处理步骤，如衍生化、色谱分离或固相萃取。方法优化过程着力于提高 ANA-a 的响应，以及降低浓度高达 500 mg/L 的 PHE 的干扰。本研究表明，LDTD 能对环境水体中的 ANA-a 进行超快速检测和定量，且能在无样品制备或色谱分离的条件下抑制 PHE 的干扰。
Rapid Determination of Chloramphenicol in Honey by Laser Diode Thermal Desorption Using Atmospheric Pressure Chemical Ionization-Tandem Mass Spectrometry
LDTD 串联质谱法快速检测蜂蜜中氯霉素
G. Blachon; P. Picard; and P. Tremblay
Journal of Aoac International. 2013
摘要：
本文介绍 LDTD-MS/MS 联用对蜂蜜中的氯霉素（CAP）残留进行高通量、快速定量的方法。首先通过含硬脂酸的乙酸乙酯进行前处理，与溶于水的蜂蜜进行液-液萃取，然后从萃取液的有机相中移取 2 μL 至 96 孔样品板进行检测。与一般需要数分钟的传统色谱方法相比，该方法无需色谱分离，单个样品分析可在 6 秒内完成。测试的蜂蜜样品包括从特白色到深琥珀色的不同等级，以 D5-CAP 为同位素内标时，该方法在 0.1 到 500 ng/g 的线性范围内（n=4）表现出良好的线性度（R2=0.99995），重现性为 8% 到 24%，检出限为 0.19 ng/g（即 0.2 ppb）。
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